Toujours aussi mort ce forum
Moi qui esperait me confier un peut, c'est foutu
Bon je sais que beaucoup doivent être parti en vacance aussi....

J'ai fait la visite des 3 mois de ma puce et là nous sommes ressorti du cabinet dans un état....
Le docteur nous a dit qu'il trouvait et ça déjà le mois dernier mais elle a attendu ce mois ci pour nous le dire(pour être sur....)que notre puce avait sa fontanelle qui se refermait trop vite...Sur le coup on comprend pas trop et apres elle commence à nous dire qu'il faut lui faire passer une radio du crâne pour écarter la maladie dont ma puce souffrirait....De là mon dieu je demande + d'explication et elle me dit: faites lui déjà faire la radio et après nous en discuterons...Elle ajoute en me disant que cette maladie se soigne si elle est prise à temps et que sa s'opère....Alors là c'était trop j'éclate en sanglots....J'ai l'impression que le ciel me tombe dessus...Une opération du crâne mon dieu...
Mais quelque part mon toubib m'en avait trop dit ou pas assez ...
En sortant du cabinet je prend la feuille de radio pour voir ce qu'elle avait noté et de là je vois : Craniosténose
Bien entendu qu'est ce que j'ai fait en rentrant je tape se nom sur le net et mon dieu....C'est pas super à lire...ok y'a plusieurs cas mais bon.
En sortant du cabinet nous avons été prendre rdv à la radio et c'était donc hier à 17h.MApuce a été adorable,elle n'a pas pleurer ni même bougé.
Résultat:les sutures sont bien présentes donc pour le moment ça reste positif mais nous sommes orientés vers un neuro chirurgien le 17 Aout.

Je vous explique pas dans l'état que je suis depuis 2 jours, je n'arrive même plus à dormir...C'est affreux...On imagine toujours le pire.J'ai pourtant lu que cette maladie dépisté à temps se soigne très bien mais avec une opération.En faiteson cerveau sinon n'aurait pas assez de place pour grandir par la suite....

Nous allons attendre avec impatience les résultats et prier très fort...
J'espère que pour vous ça va et que vos vacances se passent bien....

Au cas ou si quelqu'un par hasard connait ce que pourrait avoir ma puce je suis à l'écoute pour des témoignages ça ferait du bien....

Je vous embrasse

coucou vanessa
je viens de lire ton message et je suis de tout coeur avec toi

comme toi j'ai regarde sur le net , les differents temoignages sur cette maladie, et j'ai remarque qu'ils etaient tous positifs......c'est deja ca

je sais ce que l'on peux ressentir a l'idee de voir son petit bout se faire operer, amaury l'a ete a 1 an et demi , mais pas pour la meme chose bien sr, mais en tant que mere on angoisse tres vite pour ses enfants.
je suis sure que tu auras les reponses a tes questions , car il faut que tu interroge bien le chirurgien, et surtout rester positive, je sais c'est facile a dire,
en attendant le 17 aout, garde le moral , surtout pour ta puce , et je vous envoie plein de gros bisous et n'hesites pas a venir en parler, , on est la pour se soutenir

Merci beaucoup Véro

Je fais que craquer c'est très dur mais c'est vrai que ça fait du bien de parler un peu

A très vite

je viens de te lire je ne connais rien a la maladie mais dis toi que si il y avait un doute plus important au vue des resultats de la radio tu aurait eu rendez vous en urgence avec le neuro ensuite apparement cela se soigne plutot bien si c'est pris tot comme cela les pour ta puce ....je sais bien qu'en temps que maman c'est tres dure je suis de tout coeur avec toi tiens nous au courant et n'hesite pas a venir parler icic il y aurat toujours quelquun qui passe meme si on poste pas toujours (hier je ne suis pas passé jetait plutot stressé ma soeur a eu son béb bébé va bien mais elle on avaiyt pas trop de nouvelle apres laccouchement il l'on transferais mais hier soir les nouvelles etait bonne elle se porte au mieu au vut de sa maladie et bébé va tres bien donc je suis l'heureuse tata dun petit yvan 3k750 pour 51 cm
bisous coourage vanessa faut que tu garde le sourire pour ta puce et les autre c'est dure mais le sosleil fini toujours par revenir

j'ai su pour ta puce mais j'étais en Normandie quand maman me l'a dit !
cette maladie, j'en ai entendu parlé il y a déjà un bon moment (tu me connais moi et la médecine, j'adore me renseigner)
comme tu le sais, dépisté à temps ta puce ne s'en ressentira pas plus tard ! (je sais je ne suis pas médecin mais j'ai du le voir à la fac car j'ai des souvenirs ma foi assez précis pour une novice inculte que je suis )
j'attends des nouvelles de ta puce avec impatience ! et soit confiante, tout ira bien ! Gros bisous à toute la famille !

je serai joignable assez facilement jusqu'à lundi donc n'hésites pas !!!


néo, bienvenue au petit Yvan et félicitations aux parents et à la tata
contente que ta soeur aille bien ! que tout se soit passé au mieux

bisous à tout le monde !

Kikou,

Oh je te comprends aussi Vanessa en tant que maman même si je n'ai jamais été confronté à une opération d'un de mes enfants.
Alors courage et donne vote des nouvelles...
C'est super en tout cas pour ta soeur Néo!!